Эрдэмтэд эртнээс үгүйсгэж байсан генийн тухай 6 домог

2024 Зохиолч: Malcolm Clapton | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-17 04:05

Бүх мутаци нь хортой биш бөгөөд гахай, хүний ДНХ нь адилхан биш юм.

1. Генетикийн хувьд хүн гахайтай хамгийн ойр байдаг

Хэдийгээр буруу ойлголт нь логиктой сонсогдохгүй ч нэлээд өргөн тархсан. Гахайн дотоод эрхтнийг хүнд шилжүүлэн суулгах боломжтой учраас энэ домог гарч ирсэн байх. Эдгээр амьтдад дархлааны тогтолцооны хариу урвалыг өдөөдөг тусгай уураг байдаггүй тул бидний бие суулгасан эрхтнийг өөрөө гэж эндүүрдэг. Энэ нь илүү хялбар, амжилттай үндэс суурьтай байх болно. Онолын хувьд гахайг генетикийн хувьд өөрчилсөн тохиолдолд үйл явц илүү сайн явагдах ёстой.

Гэсэн хэдий ч энэ нь бидний ДНХ маш ойрхон байна гэсэн үг биш юм. Генетик код нь хувьслыг ихээхэн тодорхойлдог: энэ нь ижил дараалал, гэр бүл, төрөл зүйл, зүйлийн амьтдад хамгийн төстэй байдаг. Хүний хамгийн ойрын төрөл төрөгсөд бол приматууд, ялангуяа шимпанзе юм. Сүүлийн үеийн ДНХ нь ялангуяа биднийхийг санагдуулдаг.

2. Ген бүх зүйлийг тодорхойлдог

Үнэндээ тэдний нөлөө үнэмлэхүй биш юм. Жишээлбэл, Их таван хүний зан чанар нь удамшлаас ердөө 40-60% хамаардаг.

Сэтгэцийн чадварын талаар мөн адил зүйлийг хэлж болно. Эрдэмтэд оюун ухаан нь удамшдаг уу, үгүй юу гэдгийг олж мэдэхийг оролдсон олон туршилтууд байсан. Туршилтуудын аль нь ч оюун ухаан ба генийн хооронд тодорхой хамаарал байгааг харуулаагүй.

Нэмж дурдахад бие нь ДНХ-ийн бие даасан хэсгүүдийг янз бүрийн аргаар ашиглаж болно, гэхдээ бүтэц нь амьдралынхаа туршид өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна. Эдгээр механизмыг эпигенетик буюу супрагенетик гэж нэрлэдэг. Үүний үр дүнд ген нь хүн бүрт өөр өөр ажилладаг. Жишээлбэл, зарим эмийг хэрэглэх нь хүний биед донтох байдлыг нэмэгдүүлдэг тодорхой уургийн үйлдвэрлэлийг нэмэгдүүлдэг.

Гадаад орчин нь мөн чухал нөлөө үзүүлдэг: хүрээлэн буй орчин, хүмүүжил, амьдралын нөхцөл. Тиймээс буруу хооллолт нь генээс үл хамааран хүүхдийн өсөлтөд сөргөөр нөлөөлдөг.

Иймээс маш төстэй ДНХ-тэй хүмүүс ч адилхан байдаггүй. Хамгийн энгийн жишээ бол адилхан ихрүүд юм. Генетикийн хувьд тэд аль болох ойрхон байдаг ч тэдгээрийн хооронд үргэлж ялгаа байдаг. Гаднах төрхөөрөө (хэлбэр ба нүүрний хэлбэр, дүрс, хурууны хээ) болон зан чанарын хувьд.

3. Клончлолыг ашигласнаар та өөрийнхөө яг хуулбарыг үүсгэж болно

Клончлолын талаарх буруу ойлголт нь хүний бүх зүйлийг ген тодорхойлдог гэсэн санаатай холбоотой байдаг. Түгээмэл соёлд энэ нь бие махбодийн болон сэтгэл зүйн ижил шинж чанартай, тэр ч байтугай дурсамжтай ижил төстэй объектын хуулбарыг бүтээх гэж ихэвчлэн ойлгодог.

Гэсэн хэдий ч ижил ихрүүдийн нэгэн адил клонууд анхныхтай яг адилхан харагдахгүй.

Жишээлбэл, анхны клонжуулсан муур CC (Англи хэл дээрх нүүрстөрөгчийн хуулбар) нь Солонго нэртэй донортой генетикийн хувьд ижил байсан ч тэрээр олон хувийн шинж чанартай байв. Тиймээс CC илүү амьд, сониуч зантай болсон, учир нь тэд түүнтэй илүү их тоглодог байсан бөгөөд Солонго шиг түүний хүрэм дээр улаан толбо байхгүй байв.

Тиймээс клончлолыг бүрэн хуулбарлаж байна гэж бодож болохгүй.

4. Генетикийн шинжилгээ нь ирээдүйн өвчин эмгэгийг үнэн зөв урьдчилан таамаглах болно

Заримдаа энэ аргыг тухайн хүнд илэрч болох эмгэгийг урьдчилан таамаглахад ашигладаг. Зарим шударга бус компаниуд генетикийн шинжилгээг өндөр нарийвчлалтай гэж мэдэгддэг. Гэсэн хэдий ч ийм дүн шинжилгээ нь зөвхөн магадлалыг харуулдаг бөгөөд ирээдүйн оношийг үнэн зөв урьдчилан таамаглахгүй гэдгийг та ойлгох хэрэгтэй.

Өндөр магадлалтайгаар зөвхөн нэг ген эсвэл хромосомтой холбоотой өвчин удамшдаг. Жишээлбэл, Даун синдром эсвэл гемофили. Зөвхөн нэг шинж тэмдэг нь гадаад төрх байдалд хангалттай байдаг тул эцэг эхээс ийм эмгэгийг авах магадлал үнэхээр өндөр байдаг.

Гэсэн хэдий ч ихэнх удамшлын өвчин нэг биш олон гентэй холбоотой байдаг. Эдгээр эмгэгүүд нь хорт хавдар, чихрийн шижин, Паркинсон, Альцгеймер зэрэг орно. Олон тооны удамшлын шинж чанарыг дамжуулах нь хамаагүй бага байдаг тул эцэг эхээс нь хүүхдүүдэд өвлөх магадлал бага байдаг. Өөрөөр хэлбэл, урьдал хандлага нь үргэлж өвчинд хүргэдэггүй.

Эцэст нь хэлэхэд зөвхөн С. Хейн биш. ДНХ нь удамшлын талаархи дүгнэлт биш боловч хүрээлэн буй орчин, амьдралын хэв маяг болон бусад зүйлс нь зарим өвчний гадаад төрх байдалд нөлөөлдөг.

5. Ген бүр нь тодорхой шинж чанарыг хариуцдаг

Эрдэмтэд ДНХ-ийн зарим хэсэг болон бие махбодийн тодорхой үйл ажиллагаа, өвчин, зан чанарын хоорондын холбоог олж мэдсэн гэж хэвлэл мэдээллийн хэрэгслүүд бичих дуртай. Түүгээр ч барахгүй ихэвчлэн нэг тодорхой ген олдсон юм шиг санагддаг, жишээлбэл, түрэмгийлэл эсвэл муу зуршилд өртөх хандлагатай байдаг. Гэхдээ энэ нь тийм биш юм.

Жишээлбэл, өсөлт нь зөвхөн нэг генээр тодорхойлогддоггүй. Төрөл бүрийн ДНХ-ийн элементүүд нь шинж чанарыг хариуцаж болох бөгөөд энэ нь нэгэн зэрэг хэд хэдэн шинж чанартай холбоотой байдаг. Жишээлбэл, FTO ген нь таргалалт, хорт хавдартай холбоотой байдаг.

Ийм холболтыг тодорхойлохын тулд эрдэмтэд геномыг хамарсан холбоо хайх тусгай аргыг ашигладаг. Тиймээс судлаачид шизофрени өвчний урьдал өвчнийг илтгэх 270 гаруй маркер илрүүлжээ. Мөн таргалалттай холбоотой 100 орчим ген, 150-200 орчим нь оюун ухаантай холбоотой байдаг.

Геномыг хамарсан илүү их судалгаанууд нь удамшлын болон муу зуршлын хооронд шууд холбоо байхгүй болохыг харуулж байна. Ген нь зөвхөн тамхи татах эрсдлийг нэмэгдүүлдэг.

2.

3.

4., архи 1.

2.

3. ба эм 1.

2.

3.. Магадгүй энэ нь хүнийг донтолтод хүргэдэг зан чанарын шинж чанартай холбоотой байж болох юм.

Үүнээс гадна янз бүрийн судалгаагаар маркеруудын өөр өөр бүлгийг илрүүлдэг. Тиймээс шинж чанар бүрийг тодорхой гентэй холбох боломжгүй юм.

6. Бүх мутаци нь хортой

Мутаци гэдэг нь геномын аливаа өөрчлөлт юм. Үүнгүйгээр хувьсал боломжгүй байх байсан. Мутацийн ачаар манай гаригийн янз бүрийн хэсгүүдийн оршин суугчид амьдрах орчныхоо онцлогт тохирсон байдаг.

Мэдээжийн хэрэг, бас хортой сонголтууд байдаг. Жишээлбэл, хорт хавдрын урьдал өвчинтэй холбоотой. Гэхдээ геномын өөрчлөлт нь бидний амьдралд огт нөлөөлөхгүй байж магадгүй юм. Тэдний дийлэнх нь бий. Учир нь хортой мутаци тээгч удамшлын материалыг шилжүүлэхгүйгээр ихэвчлэн үхдэг.

Хамгийн бага ашиг тустай өөрчлөлтүүд, гэхдээ тэдгээр нь үнэхээр гайхалтай байж болно. Жишээлбэл, CCR5 -del32 мутацыг эзэмшсэнээр хүн ХДХВ болон бусад хорт хавдар, атеросклероз зэрэг өвчинд тэсвэртэй болдог.

Тиймээс мутаци нь үргэлж өвчинд хүргэдэг, жишээлбэл, гадаад төрх байдалд аймшигтай өөрчлөлтүүд үүсгэдэг гэж та бодож болохгүй.