Дарвины парадокс: орчин үеийн шинжлэх ухаан ижил хүйстнүүдийн үзэгдлийг хэрхэн тайлбарлаж байна

2024 Зохиолч: Malcolm Clapton | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-17 04:05

Энэ үзэгдлийн нийгмийн талыг хөндөхгүйгээр Лайфхакер ба N + 1 ижил хүйстнүүд юунаас болж үүсдэг, үүнийг хувьслын үүднээс хэрхэн тайлбарлаж байгааг өгүүлдэг.

Хүмүүсийн ижил хүйсийн бэлгийн харьцааны талаар бодитой судалгаа хийхэд хэцүү байдаг. Хүн амын нэг хүйсийн гишүүдэд хэр их татагддагийг тодорхойлох найдвартай шалгуур байхгүй (хэвийн мэдрэлийн сүлжээний тухай сүүлийн тайлангаас бусад нь өндөр хандалттай, гүн мэдрэлийн сүлжээг таньж сурсан. гей эрчүүдийн нүүрний зургаас бэлгийн чиг баримжааг тодорхойлохдоо хүмүүсээс илүү нарийвчлалтай - гэхдээ тэр ч гэсэн алдаа гаргадаг).

Бүх судалгааг оролцогчид бэлгийн чиг баримжаагаа тайлагнасан дээж дээр хийдэг. Гэсэн хэдий ч олон нийгэмд, ялангуяа консерватив-шашны нийгэмд сонголтоо хүлээн зөвшөөрөх нь хэцүү бөгөөд ихэнхдээ амь насанд аюул учруулдаг. Тиймээс ижил хүйстнүүдийн биологийн шинж чанарыг судлах асуудалд эрдэмтэд Европ, АНУ, Австралид амьдардаг хэд хэдэн угсаатны төлөөлөгчдийн харьцангуй бага хэмжээний дээжид сэтгэл хангалуун байх ёстой. Ийм нөхцөлд найдвартай мэдээлэл олж авахад хэцүү байдаг.

Гэсэн хэдий ч олон жилийн судалгааны явцад ижил хүйстнүүд төрдөг гэдгийг хүлээн зөвшөөрөх хангалттай мэдээлэл хуримтлагдсан бөгөөд энэ үзэгдэл зөвхөн хүмүүст төдийгүй бусад амьтдын дунд түгээмэл байдаг.

Хүн ам дахь ижил хүйстэн хүмүүсийн тоог тооцоолох анхны оролдлогыг Америкийн биологич, сексологийн анхдагч Альфред Кинси хийсэн. 1948-1953 оны хооронд Кинси 12,000 эрэгтэй, 8,000 эмэгтэйтэй ярилцлага хийж, тэдний сексийн зуршлыг тэгээс (100% гетеросексуал) зургаагаас (цэвэр ижил хүйстэн) хүртэл үнэлжээ. Түүний тооцоолсноор хүн амын арав орчим хувь нь "их юмуу бага ижил хүйстэн" байдаг. Хожим нь хамтран ажиллагсад нь Кинсигийн дээжийг өрөөсгөл гэж үзсэн бөгөөд ижил хүйстнүүдийн бодит хувь нь эрэгтэйчүүдэд гурваас дөрөв, эмэгтэйчүүдийн хувьд нэг юмуу хоёр байх магадлалтай гэж хэлсэн.

Барууны орнуудын оршин суугчдын дунд хийсэн орчин үеийн санал асуулга эдгээр тоо баримтыг баталж байна. 2013-2014 онд Австралид судалгаанд хамрагдсан эрчүүдийн хоёр хувь нь ижил хүйстэн гэдгээ мэдээлсэн бол Францад дөрөв, Бразилд долоон хувь нь ижил хүйстэн гэдгээ мэдэгджээ. Эмэгтэйчүүдийн дунд эдгээр үнэ цэнэ нь ихэвчлэн нэг хагасаас хоёр дахин бага байдаг.

Ижил хүйстнүүдийн ген байдаг уу?

1980-аад оны дунд үеэс эхлэн хийж байгаа хүний бэлгийн чиг баримжаа нь гэр бүл, ихэр хосуудын удамшлын бүрэлдэхүүн хэсэгтэй байдаг судалгаа нь ижил хүйстэн нь удамшлын шинж чанартай болохыг харуулж байна. Сэтгэцийн эмч Ричард Пиллардын (өөрөө ижил хүйстэн) хийсэн энэ сэдвээр хийсэн анхдагч статистик судалгаануудын нэг болох "Эрэгтэй ижил хүйстнүүдийн гэр бүлийн мөн чанарыг нотлох баримт"-д ижил хүйстэн эрэгтэйн ах нь ижил хүйстэн байх магадлал 22 хувь байжээ. Гетеросексуал эрийн ах дөрвөн хувь нь л ижил хүйстэн болох нь тогтоогдсон. Бусад ижил төстэй санал асуулга нь ижил төстэй магадлалыг харуулсан. Гэсэн хэдий ч ижил төстэй давуу талтай ах дүүс байгаа нь энэ зан чанарын удамшлын шинж тэмдэг биш юм.

Илүү найдвартай мэдээллийг монозигот (ижил) ихрүүд - ижил гентэй хүмүүс, дизигот ихрүүд, түүнчлэн бусад ах, эгч нар, өргөж авсан хүүхдүүдтэй харьцуулсан судалгаанууд өгдөг. Хэрэв шинж чанар нь удамшлын чухал бүрэлдэхүүн хэсэгтэй бол энэ нь бусад хүүхдүүдээс илүү ижил ихрүүдэд нэгэн зэрэг илэрдэг.

Мөн Пиллард 56 монозигот эрэгтэй ихэр, 54 дизигот, 57 өргөмөл хүүг хамруулсан Эрэгтэй бэлгийн чиг баримжаа олгох генетикийн судалгааг хийсэн бөгөөд ижил хүйстэн болоход удамшлын хувь нэмэр 31-74 хувь байна гэж дүгнэжээ.

Ижил хүйстний бэлгийн зан үйлд генетик ба хүрээлэн буй орчны нөлөөлөл: Шведийн ихрүүдийн популяцийн судалгаа, үүнд Шведийн бүх ихрүүд (ижил хүйсийн 3,826 монозигот ба дизигот хос) хамрагдсан судалгаанууд эдгээр тоог боловсронгуй болгосон бололтой. Бэлгийн чиг баримжаа бүрдүүлэхэд генетикийн оруулсан хувь нэмэр 30-40 хувь байна.

Ярилцлагын үр дүнд Пиллард болон бусад зарим судлаачид ижил хүйстнүүдийн бусад ижил хүйстэн төрөл төрөгсөд байгаа нь эхийн удамшлын шугамтай илүү нийцдэг болохыг тогтоожээ. Эндээс "ижил хүйстний ген" нь X хромосом дээр байрладаг гэсэн дүгнэлтэд хүрсэн. Эхний молекул генетикийн туршилтууд нь X хромосом дээрх маркеруудын холболтыг шинжлэн эрэгтэйчүүдэд бэлгийн чиг баримжаа болон Xq28 хромосомын хоорондын уялдаа холбоог хүссэн элемент гэж үзсэн боловч эмэгтэйчүүдэд Xq28 сайттай холбоогүй болохыг харуулсан. Гэсэн хэдий ч дараагийн судалгаанууд энэ холболтыг баталгаажуулаагүй бөгөөд ижил хүйстэн нь эхийн удамшлаар дамждаг болохыг батлаагүй.

Бэлгийн хромосомтой хийсэн туршилтуудын дараа холболтын маркеруудын геномын хэмжээнд шинжилгээ хийсэн бөгөөд үүний үр дүнд эрэгтэй хүний бэлгийн чиг баримжааг геномын хэмжээнд сканнердсаны үр дүнд долоо, найм, арав дахь хромосомын байрлал нь ижил хүйстэнтэй холбоотой болохыг тогтоосон.

Геномын хэмжээний сканнердсан ийм хамгийн том шинжилгээг Алан Сандерс болон Пиллардын хамтрагч Майкл Бэйли нар харьцангуй саяхан эрчүүдийн бэлгийн чиг баримжаатай холбоотой болохыг харуулж байна. Шинжилгээний үр дүнд Xq28 бүс нутаг, мөн найм дахь хромосомын центромерын ойролцоо байрлах генетикийн байрлал (8p12) дахин гарч ирэв.

Дараа нь Сандерс дан нуклеотидын полиморфизм (SNP) бүхий эрчүүдийн ижил хүйстнүүдийн холбоог илрүүлэх анхны геномын өргөн хүрээний эрэл хайгуул болох эрэгтэй хүний бэлгийн чиг баримжааны геномын өргөн нийгэмлэгийн судалгааг явуулсан. Ийм шинжилгээ нь полиморфизм нь тодорхой генийг зааж өгдөг бол холбоосын шинжилгээ нь олон зуун генийг багтааж болох хромосомын бүсийг заадаг тул илүү мэдээлэл сайтай байдаг.

Сандерсийн ажлын хоёр нэр дэвшигч нь өмнөх хайлтуудтай холбоогүй болох нь тогтоогдсон. Тэдний эхнийх нь SLITRK5 ба SLITRK6 генийн хоорондох кодлогдоогүй бүсэд 13-р хромосом дээр гарч ирэв. Энэ бүлгийн ихэнх генүүд нь тархинд илэрдэг бөгөөд мэдрэлийн эсийн өсөлт, синапс үүсэх үүрэгтэй уурагуудыг кодлодог. Хоёрдахь хувилбар нь бамбай булчирхайг өдөөдөг гормоны рецепторын TSHR генийн кодлогдоогүй бүсэд 14-р хромосомоос олдсон.

Дээрх судалгаанаас олж авсан зөрчилтэй өгөгдөл нь зөвхөн "ижил хүйстний ген" байдаг гэсэн үг боловч тэдгээр нь найдвартай олдоогүй байна.

Магадгүй энэ шинж чанар нь маш олон хүчин зүйлтэй тул олон хувилбараар кодлогдсон байдаг бөгөөд тус бүрийн хувь нэмэр маш бага байдаг. Гэсэн хэдий ч ижил хүйсийн хүмүүст төрөлхийн таталцлыг тайлбарлах өөр таамаглал байдаг. Гол нь бэлгийн дааврын урагт үзүүлэх нөлөө, "бяцхан дүүгийн синдром", эпигенетикийн нөлөө юм.

Гормон ба тархи

Ургийн тархины "эрэгтэй" эсвэл "эмэгтэй" хэлбэрийн хөгжилд тестостероны нөлөөгөөр нөлөөлдөг. Жирэмсний тодорхой хугацаанд их хэмжээний энэ даавар нь хөгжиж буй тархины эсүүдэд үйлчилж, түүний бүтцийн хөгжлийг тодорхойлдог. Тархины бүтцийн ялгаа (жишээлбэл, зарим хэсгийн эзэлхүүн) нь хожуу насныханд хүйсийн баримжаа, бэлгийн чиг баримжаа, зан үйлийн хүйсийн ялгаа, түүний дотор бэлгийн дур хүслийг харгалзан хүний тархины бэлгийн ялгааг тодорхойлдог. Энэ нь гипоталамус болон урд талын бор гадаргын тархины хавдартай хүмүүсийн бэлгийн чиг баримжаа өөрчлөгдсөн тохиолдлоор дэмжигддэг.

Тархины бүтцийн судалгаа нь гетеросексуал болон гомосексуал эрчүүдийн гипоталамусын бөөмийн хэмжээ ялгаатай болохыг харуулж байна.

Эмэгтэйчүүдийн урд талын гипоталамусын цөмийн хэмжээ эрэгтэйчүүдээс дунджаар бага байдаг. "Эмэгтэй" төрлийн дагуу ижил хүйстэн эрчүүдийн тархины хэсэгчилсэн хөгжлийг мөн адил тархины урд наалдац нь эмэгтэйчүүд, ижил хүйстэн эрчүүдэд илүү том хэмжээтэй харьцуулж харуулдаг. Гэсэн хэдий ч ижил хүйстэн эрчүүдэд гипоталамусын супрахиазматик цөм нь томорч, хэмжээ нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүст ялгаатай байдаггүй. Энэ нь ижил хүйстнүүдийг зөвхөн тархины зарим "эмэгтэй" шинж чанарууд давамгайлж байгаагаар тайлбарладаггүй, "ижил хүйстнүүдийн тархи" нь өөрийн гэсэн өвөрмөц онцлогтой гэсэн үг юм.

Эсрэгбие ба тархи

1996 онд сэтгэл судлаач Рэй Бланчард, Энтони Богаэрт нар ижил хүйстнүүд гетеросексуал эрчүүдээс ах дүүс олон байдгийг тогтоожээ. Энэ үзэгдэл нь бэлгийн чиг баримжаа, ах дүүсийн төрөлт дараалал, эхийн дархлааны таамаглалыг хүлээн авсан: "Бяцхан дүүгийн хам шинж" гэж чөлөөтэй орчуулж болох "Ах дүүсийн төрөлт" гэсэн нэр томъёоны тойм.

Олон жилийн туршид барууны бус гаралтай популяцийн тухай статистикийг олон удаа баталж, энэ нь зохиогчдод ижил хүйстнүүдийн үзэгдлийг тайлбарласан гол таамаглал дэвшүүлэхэд хүргэсэн. Гэсэн хэдий ч энэ таамаглалыг шүүмжлэгчид бодит байдал дээр ижил хүйстэнтэй холбоотой долоон тохиолдлоос зөвхөн нэг юмуу хоёр тохиолдлыг тайлбарлаж байгааг онцолж байна.

"Бяцхан дүүгийн синдром" -ын үндэс нь Y-хромосомтой холбоотой уургийн эсрэг эхийн дархлааны хариу урвал юм гэж үздэг. Магадгүй эдгээр нь бэлгийн чиг баримжаа үүсэхтэй холбоотой болон дээр дурдсан хэсгүүдэд тархинд яг нийлэгждэг уураг юм. Дараагийн жирэмслэлт бүрт эдгээр уургийн эсрэгбиеийн хэмжээ эхийн биед нэмэгддэг. Тархины эсрэгбиеийн нөлөө нь холбогдох бүтцийг өөрчлөхөд хүргэдэг.

Эрдэмтэд Y хромосомын генүүдэд дүн шинжилгээ хийж, эхийг ургийн эсрэг дархлаажуулах үүрэгтэй дөрвөн гол нэр дэвшигчийг тодорхойлсон - SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y, TBL1Y генүүд. Хамгийн сүүлд Богарт болон түүний хамтрагчид ижил хүйстэн болон эхийн дархлааны хариу урвалыг туршиж үзсэн бөгөөд тэдгээрийн хоёрыг туршилтаар (протокадерин PCDH11Y ба нейролигин NLGN4Y) туршиж үзсэн. Бага хүү нь ижил хүйстэнтэй ижил хүйстэнтэй ээжүүдийн цусанд нейролигин 4-ийн эсрэгбиемүүдийн агууламж өндөр байдаг. Энэ уураг нь мэдрэлийн эс хоорондын холбоо барих цэгийн постсинаптик мембранд байршдаг бөгөөд тэдгээрийн үүсэхэд оролцдог байж магадгүй юм.

Гормон ба эпигенетик

Эпигенетик шошго - ДНХ эсвэл үүнтэй холбоотой уургийн химийн өөрчлөлт нь генийн илэрхийлэлийн профайлыг бүрдүүлдэг бөгөөд ингэснээр удамшлын мэдээллийн "хоёрдахь давхарга" үүсгэдэг. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь хүрээлэн буй орчны нөлөөлөлд өртсөний үр дүнд илэрч, нэг эсвэл хоёр үеийн дараа үр удамд дамждаг.

Эпигенетик нь ижил хүйстнүүдийн зан үйлийг төлөвшүүлэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг гэсэн санааг монозигот ихрүүдэд ч хамгийн дээд түвшний конкордант (шинжийн ижил илрэл) дөнгөж 52 хувьтай байсантай холбоотой юм. Үүний зэрэгцээ, олон тооны судалгаанд төрсний дараа хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдал - хүмүүжил болон бусад зүйлс ижил хүйстэн үүсэхэд нөлөөлсөн нь бүртгэгдээгүй байна. Энэ нь зарим төрлийн зан төлөвийг бий болгоход умайн доторх хөгжлийн нөхцлөөс ихээхэн нөлөөлдөг гэсэн үг юм. Эдгээр хүчин зүйлсийн хоёрыг бид аль хэдийн дурдсан байдаг - тестостерон ба эхийн эсрэгбие.

Эпигенетик онол нь хүний бэлгийн чиг баримжааны биологийн үндсийг санал болгодог: Эпигенетикийн үүрэг бий юу? Зарим хүчин зүйлс, ялангуяа гормоны нөлөөлөл нь ДНХ-ийн өөрчлөлтөөс болж тархинд генийн илэрхийлэл өөрчлөгдөхөд хүргэдэг. Хэвлий дэх ихрүүд гаднаас ирсэн дохионд адилхан өртөх ёстой ч бодит байдал дээр тийм биш юм. Жишээлбэл, ихрүүдийн төрөх үеийн ДНХ-ийн метиляцийн профайл өөр өөр байдаг. Өвчинтэй холбоотой эпигенетик өөрчлөлтүүд нь шизофрени болон хоёр туйлт эмгэгийн эмгэгийн хувьд үл нийцэх монозигот ихрүүдэд тохиолддог.

Эпигенетик онолыг шууд бусаар нотолсон баримтуудын нэг нь ижил хүйстэн эрэгтэйчүүдийн эхийн X хромосомын идэвхгүй байдлын хэт хазайлт, ижил хүйстэн хөвгүүдийн эхийн X хромосомыг сонгомол идэвхгүйжүүлэх тухай мэдээлэл байв. Эмэгтэйчүүдийн эсэд хоёр Х хромосом байдаг боловч тэдгээрийн нэг нь эпигенетик өөрчлөлтөөс болж санамсаргүй байдлаар идэвхгүй болдог. Зарим тохиолдолд энэ нь чиглэлтэй байдаг нь тогтоогдсон: ижил хромосом үргэлж идэвхгүй байдаг бөгөөд зөвхөн түүн дээр үзүүлсэн генетикийн хувилбаруудыг илэрхийлдэг.

Уильям Райс болон түүний хамтрагчдын таамаглал нь гомосексуализмыг эпигенетик сувагжуулсан бэлгийн хөгжлийн үр дагавар гэж үздэг бөгөөд ижил хүйстнүүдийг үүсгэдэг эпигенетик маркерууд эцэг, эхийн үр хөврөлийн эсүүдтэй хамт дамждаг. Жишээлбэл, өндөгний дотор байдаг ДНХ-ийн зарим өөрчлөлтүүд нь "эмэгтэй" зан үйлийн загварыг хөгжүүлэхэд тодорхой шалтгааны улмаас бордооны үед арилдаггүй бөгөөд эр зиготад дамждаг. Энэхүү таамаглал туршилтаар батлагдаагүй байгаа ч зохиогчид үүнийг үүдэл эс дээр турших гэж байна.

Ижил хүйстэн ба хувьсал

Өгүүллийн эхэнд өгсөн статистик мэдээллээс харахад ижил хүйстэн хүмүүсийн тодорхой хувь нь янз бүрийн популяцид тогтмол байдаг. Түүгээр ч зогсохгүй нэг хагас мянган зүйлийн амьтдад ижил хүйстнүүдийн зан үйл бүртгэгдсэн байна. Үнэн хэрэгтээ жинхэнэ ижил хүйстэн, өөрөөр хэлбэл тогтвортой ижил хүйстэн хосуудыг бий болгох хандлага нь хамаагүй цөөн тооны амьтдад ажиглагддаг. Сайн судлагдсан хөхтөн амьтны загвар бол хонь юм. Эр хонины эрэгчин хонины 8 орчим хувь нь ижил хүйстнүүдийн харилцаанд ордог бөгөөд эмэгчинг сонирхдоггүй.

Олон зүйлийн хувьд ижил хүйстэн нь нийгмийн тодорхой чиг үүргийг гүйцэтгэдэг, жишээлбэл, энэ нь давамгайлах үүргийг гүйцэтгэдэг (гэхдээ тодорхой бүлгийн хүмүүст энэ нь ижил зорилготой байдаг). Үүний нэгэн адил хүний нийгэмд ижил хүйсийн хүмүүстэй бэлгийн харьцаанд орсон тохиолдол нь ижил хүйстэн болохыг илтгэх албагүй. Амьдралдаа ижил төстэй тохиолдлуудтай тулгарсан олон хүмүүс өөрсдийгөө гетеросексуал гэж үздэг бөгөөд статистикт байдаггүй болохыг санал асуулга харуулж байна.

Яагаад ийм төрлийн зан үйл хувьслын явцад байсаар ирсэн бэ?

Ижил хүйстэн нь удамшлын үндэстэй тул зарим генетикийн хувилбарууд нь байгалийн шалгаралд гологдохгүйгээр үеэс үед дамжсаар байна.

Үүний ачаар ижил хүйстний бэлгийн харьцааны үзэгдлийг "Дарвины парадокс" гэж нэрлэх болсон. Энэ үзэгдлийг тайлбарлахын тулд судлаачид ийм фенотип нь бэлгийн сөргөлдөөний үр дагавар, өөрөөр хэлбэл "хүйсийн дайн" гэж үзэх хандлагатай байдаг.

"Хүйсийн дайн" гэдэг нь нэг зүйлийн дотор өөр өөр хүйсийн төлөөлөгчид нөхөн үржихүйн амжилтыг нэмэгдүүлэхэд чиглэсэн эсрэг стратегийг ашигладаг гэсэн үг юм. Жишээлбэл, эрэгтэйчүүд аль болох эмэгчинтэй нийлэх нь илүү ашигтай байдаг бол эмэгтэйчүүдийн хувьд энэ нь хэтэрхий өндөр өртөгтэй, бүр аюултай стратеги юм. Тиймээс хувьсал нь эдгээр хоёр стратегийн хооронд ямар нэгэн буулт хийх генетикийн хувилбаруудыг сонгож болно.

Антагонист сонголтын онол нь бэлгийн антагонизмын таамаглалыг бий болгодог. Энэ нь нэг хүйсийн хувьд сул талтай сонголтууд нь нөгөө хүйсийн хувьд маш ашигтай байж болох тул популяцид хадгалагдсаар байна гэсэн үг юм.

Жишээлбэл, эрэгтэйчүүдийн дунд ижил хүйстэн хүмүүсийн хувь нэмэгдэж байгаа нь эмэгтэйчүүдийн үржил шим нэмэгдэж байна. Ийм өгөгдлийг олон зүйлийн хувьд олж авсан (жишээлбэл, N + 1 цох дээр хийсэн туршилтуудын талаар ярьсан). Энэ онол нь хүмүүст ч бас хамаатай - Италийн эрдэмтэд хүний эрэгтэй ижил хүйстэн дэх бэлгийн эсрэг сонгон шалгаруулалтыг тооцоолсон бөгөөд эмэгтэй хүний үржил шим нэмэгдсэн удамшлын зарим гишүүдийн эрэгтэй ижил хүйстнүүдийн нөхөн олговортой холбоотой бүх өгөгдлийг зөвхөн хоёр генетикийн локусын өв залгамжлалаар тайлбарлах болно. тэдгээрийн нэг нь X хромосом дээр байрлах ёстой.